COMUNICACIÓN ASERTIVA 2

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COMUNICACIÓN ASERTIVA

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CAPACITACIÓN DA-SALUD (PUTUMAYO)

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PATOLOGIAS DEL SISTEMA CIRCULATORIO.

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SUPLEMENTOS DIETARIOS

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SEMIOLOGIA HOMEOPATICA

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FARMACOLOGIA DE LA IC

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SISTEMA CIRCULATORIO

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FARMACOLOGIA DEL SISTEMA RESPIRATORIO

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SISTEMA RESPIRATORIO

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SISTEMA EXCRETOR

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ENFERMEDADES DEL SISTEMA URINARIO

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ANALISIS DEL LOS SISTEMAS DEL CUERPO HUMANO

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FARMACOLOGIA CARDIOVASCULAR
TEMA 26 .Farmacos indicados en la hipertension
arterial: vasodilatadores

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TEMA 27. FARMACOS INDICADOS EN LA INSUFICIENCIA CARDIACA: Inotrópicos positivos, IECAS, ARAS y diuréticos.

Apuntes de FARMACOLOGÍA » 

 Tema 28. Fármacos indicados en los trastornos 
 del ritmo cardíaco: antiarrítmicos. 
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 profesionales de enfermería 

 

Tema 29. Fármacos en la hemostasia: anticoagulantes,
antiagregantes y fibrinolíticos.
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El portal de los profesionales de enfermería.

Tema 30. Fármacos indicados en la hipercolesterolemia. - Prescripción Enfermera. El portal de los profesionales de enfermería.

FARMACOLOGIA DEL APARATO RESPIRATORIO

TEMA:31 BRONCODILATADORES

TEMA 32. ANTITUSIGENOS

TEMA 33. MUCOLITICOS Y EXPECTORANTES

 

FARMACOLOGIA DELAPARATO DIGESTIVO

TEMA 34. FARMACOS REDUCTORES DELA SECRECION DE ACIDO CLORHIDRICO

TEMA 35. ANTIACIDOS Y PROTECTORES DE LA MUCOSA

TEMA 36. FARMACOS ANTIEMETICOS

 

Tema 37. Fármacos para la motilidad intestinal: laxantes y antidiarreicos

FARMACOLOGIA DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS



Tema 42. Antibióticos o fármacos indicados para las enfermedades bacterianas.

Tema 43. Antimicóticos o fármacos indicados para las enfermedades fúngicas.

Tema 44. Antivirales o fármacos indicados para las enfermedades víricas.

 

(PRUM): Corresponden a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el .AGONISTA: En bioquímica, un agonista es aquella sustancia que es capaz de unirse a un receptor y provocar una respuesta en la célula. Un agonista es lo opuesto a un antagonista en el sentido de que mientras un antagonista también se une a un receptor, no solamente no lo activa sino en realidad bloquea su activación por los agonistas. Un agonista parcial activa al receptor pero no causa tanto efecto fisiológico como un agonista completo. Los receptores en el cuerpo humano funcionan al ser estimulados o inhibidos por agonistas o antagonistas naturales (como las hormonas o neurotransmisores) o artificiales (tales como las drogas). .ANTAGONISTA: en bioquímica y farmacología, un antagonista es una sustancia, natural o sintética, que se une a los receptores del organismo en cuestión, bloqueándolos contra la acción de los agonistas. ABORTIVO: Que hace abortar. ACONDICIONAMIENTO: Es la actividad por medio de la cual el producto terminado se rotula y coloca en su empaque definitivo con el fin de ser comercializado. ACTIVIDAD TERAPÉUTICA: Se refiere a la prevención, el diagnóstico y el tratamiento satisfactorio de enfermedades físicas y mentales, el alivio de los síntomas de las enfermedades y la modificación o regulación beneficiosa del estado físico y mental del organismo. ADVERTENCIA: Llamado de atención, generalmente incluido en la rotulación, sobre algún riesgo particular asociado al consumo de los productos fitoterapéuticos. AIRE DE CONFORT: Es aquel aire libre de contaminación química ó biológica, que tiene como mínimo 10 Renovaciones/Hora. AMEBICIDA: Sustancia que combate la amebiasis. ANALGÉSICO: Calmante, que combate el dolor físico. ANTI ANÉMICO: Que combate la anemia. ANTI FÚNGICO: Que combate los hongos. ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO: Evita la formación de agregados o coagulados de plaquetas sanguíneas que pueden causar la trombosis. ANTIBIÓTICO: Que combate las bacterias y otros microorganismos patógenos. ANTICONVULSIVATE: Que previene o mitiga la agitación involuntaria, brusca y repetida de uno o varios músculos debida a una alteración del sistema nervioso. ANTIDIARREICO: Sustancia que alivia o elimina los síntomas diarreicos. ANTIESPASMÓDICO: Que Previene o alivia los espasmos musculares involuntarios. ANTIHELMÍNTICO: Medicamento que combate los helmintos o gusanos intestinales. ANTIHEMORRÁGICO: Que evita la hemorragia. ANTIHIPERTENSIVO: Disminuye la presión arterial superior a la normal. ANTIINFLAMATORIO: Sustancia que reduce la inflamación. ANTIPIRÉTICO: Medicamento que combate la fiebre. ANTIRREUMÁTICO: Que alivia los dolores reumáticos. ANTISÉPTICO: Que combate la infección. ANTITUSIVO: Que alivia la tos. ANTIVIRAL: Medicamento usado para dar inmunidad contra algún virus, o para evitar su desarrollo. Anuncio. Forma que adopta el mensaje publicitario independientemente del medio de comunicación en el que se efectúe su difusión mediante aviso verbal o escrito, cuyos contenidos incorporen imágenes, afirmaciones o frases publicitarias objetivas. APERITIVO: Que sirve para abrir el apetito. ÁREA ASÉPTICA: Es un área o un conjunto de ellas, o área especial comprendida dentro de otra área limpia, construida que se utiliza con el propósito de prevenir la contaminación microbiana de los productos que se elaboran en ella. ÁREA LIMPIA: Es una área que cuenta con un control definido del medio ambiente, con respecto a la contaminación por partículas viables y no viables; con instalaciones construidas y usadas de tal manera que se reduzca la introducción, generación y retención de contaminantes dentro del área. AROMATIZANTE: Que da olor agradable ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD: Conjunto de acciones planificadas y sistemáticas que son necesarias para proporcionar la confianza adecuada de que un producto o servicio cumple con los requisitos de calidad establecidos. ASTRINGENTE: Se aplica a la sustancia que astringe o estriñe. Seca y contrae los tejidos inflamados o supurantes ATENCION FARMACÉUTICA.- Es la asistencia a un paciente o grupos de pacientes, por parte del Químico Farmacéutico, en el seguimiento del tratamiento farmacoterapéutico, dirigida a contribuir con el médico tratante y otros profesionales del área de la salud en la consecución de los resultados previstos para mejorar su calidad de vida. BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA DE MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS, (BPMH): Son las normas, procesos y procedimientos de carácter técnico establecidos por el Ministerio de la Protección Social, con el fin de garantizar la calidad en la elaboración y manufactura de los medicamentos homeopáticos. BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS CON BASE EN RECURSOS NATURALES VIGENTES (BPMRNV) BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA PARA PRODUCTOS FITOTERAPÉUTICOS: Conjuntos de procedimientos y normas destinadas a garantizar la producción uniforme de lotes de productos fitoterapéuticos que satisfagan las normas de identidad, actividad, pureza y demás estándares de calidad establecidas. CALIBRACIÓN: Es el conjunto de operaciones que establece, bajo condiciones específicas, la relación entre los valores indicados por un instrumento o sistema de medición, (especialmente de pesaje), registro, y control, o los valores representados por una medida material - y los correspondientes valores conocidos de una sustancia de referencia. Es preciso establecer los límites de aceptación de los resultados de las mediciones. CALIDAD: Conjunto de propiedades o características de un producto o servicio, que le confiere su aptitud para satisfacer necesidades expresadas o implícitas. * CEPA HOMEOPÁTICA O TINTURA MADRE: Es todo preparado primario, proveniente de materias primas de origen animal, vegetal y mineral, usado como punto de partida para la preparación de las diluciones homeopáticas. CERTIFICADO DE CAPACIDAD DE PRODUCCIÓN, CCP: Es el documento expedido por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, INVIMA, en el que consta el cumplimiento de las condiciones sanitarias y de control de calidad, de dotación y de recurso humano por parte del establecimiento fabricante de medicamentos homeopáticos, que garantizan su buen funcionamiento, así como la capacidad técnica y la calidad de los mismos. Esta certificación tendrá una vigencia de un año. CERTIFICADO DE CUMPLIMIENTO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA DE MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS: Es el documento expedido por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, INVIMA, en el cual se indica que el establecimiento fabricante cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos Homeopáticos adoptadas o expedidas por el Ministerio de la Protección Social. COMPROBACIÓN: Acción documentada que demuestra que un procedimiento, proceso, equipo, material, actividad o sistema conduce a los resultados previstos. CONDICIONES DE COMERCIALIZACIÓN PARA PRODUCTOS FITOTERAPÉUTICOS: Mecanismos de comercialización autorizados para un producto fitoterapéutico, que pueden ser bajo venta libre o bajo fórmula médica. CONTAMINACIÓN CRUZADA: Contaminación de materia prima, producto intermedio, o producto acabado, con otro material de partida o producto, durante el proceso de producción. Continuación del decreto" Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones dentro de su margen terapéutico y conseguir la máxima eficacia con una mínima incidencia de efectos adversos. CONTRAINDICACIÓN: Situación clínica o régimen terapéutico en el cual la administración de un producto fitoterapéutico debe ser evitada. CONTROL DE CALIDAD: Es el conjunto de operaciones destinadas a garantizar la producción uniforme de lotes de productos fitoterapéuticos que satisfagan las normas de identidad, actividad, pureza e integridad dentro de los parámetros establecidos. CONTROL DE CALIDAD: Técnicas y actividades de carácter operativo utilizadas para satisfacer los requisitos relativos a calidad. CONTROL DURANTE EL PROCESO: Son los controles que se efectúan durante la producción con el fin de vigilar y, si fuere necesario, ajustar el proceso para asegurar que el producto esté conforme con las especificaciones. CUARENTENA: Estado de retención temporal de una materia prima, de un producto o de todo el material en general, hasta su aprobación para el destino productivo siguiente o su rechazo. CULTIVO: El cultivo de los recursos naturales que vayan a ser utilizados en productos farmacéuticos, debe realizarse de acuerdo con las buenas prácticas de cultivo, que se aplicarán teniendo en cuenta la naturaleza del mismo y la reglamentación que sobre el particular expidan los Ministerios de Salud, Agricultura o Medio Ambiente y demás autoridades competentes, según la materia de que se trate. DECLARACIONES DE NUTRIENTES: Es la relación o enumeración del contenido nutricional de un producto. DECLARACIONES DE PROPIEDADES EN SALUD: Es toda información que afirme, sugiera o implique la existencia de una relación entre un componente contenido en los productos objeto del presente decreto y una condición de salud. DECLARACIONES DE PROPIEDADES NUTRICIONALES: Se entiende por cualquier representación que afirme, sugiera o implique que un producto posee propiedades nutritivas particulares incluyendo pero no limitándose a su valor energético y contenido de vitaminas, minerales y oligoelementos. DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL PARA LAS SUSTANCIAS DEPURACIÓN: (Biotransformación /excreción): es el proceso de biotransformación o excreción mediante el cual un fármaco es metabolizado (inactivado) o llevado al exterior de nuestro cuerpo, desapareciendo sus efectos farmacológicos. DESPEJE DE LÍNEA: Es el conjunto de acciones planificadas que aseguran que el área de trabajo, las líneas de envasado, las máquinas impresoras y otros equipos están limpios y libres de productos, materiales o documentos previamente usados y que no son necesarios para la nueva operación. Estas acciones deben quedar consignadas en registro, por medio del cual una persona responsable verifica que en el área no ha quedado ningún material del producto preparado o acondicionado anteriormente, que pueda causar confusión o contaminación. DISPENSACIÓN.- Es la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la información sobre su uso adecuado realizada por el Químico Farmacéutico y el Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Cuando la dirección técnica de la Droguería, o del establecimiento autorizado para la comercialización al de tal de medicamentos, esté a cargo de personas que no ostenten título de Químico Farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia la información que debe ofrecer al paciente versará únicamente sobre los aspectos siguientes: condiciones de almacenamiento; forma de reconstitución de medicamentos cuya administración sea la vía oral; medición de la dosis; cuidados que se deben tener en la administración del medicamento; y, la importancia de la adherencia a la terapia. DISTRIBUCIÓN FÍSICA DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS.- Es el conjunto de actividades que tienen por objeto lograr que el medicamento o dispositivo médico que se encuentra en el establecimiento farmacéutico distribuidor autorizado sea entregado oportunamente al usuario, para lo cual deberá contarse con la disponibilidad del producto, tiempo y espacio en el servicio farmacéutico o el establecimiento farmacéutico, estableciéndose vínculos entre el prestador del servicio, el usuario y los canales de distribución. DISTRIBUCIÓN INTRAHOSPITALARIA DE MEDICAMENTOS.- Es el proceso que comprende la prescripción de un medicamento a un paciente en una Institución Prestadora de Servicios de Salud, por parte del profesional legalmente autorizado, la dispensación por parte del servicio farmacéutico, la administración correcta en la dosis y vía prescrita y en el momento oportuno por el profesional de la salud legalmente autorizado para tal fin, el registro de los medicamentos administrados y/o la devolución debidamente sustentada de los no administrados, con el fin de contribuir al éxito de la farmacoterapia. DROGA: Principio activo o sustancia de origen vegetal o mineral. La traducción del inglés para referirse a principios activos sintéticos constituye un anglicismo. En la actualidad este término tiene una acepción como narcótico, estupefaciente o cualquier sustancia similar de uso ilícito o que es objeto de abuso. DROGA: Principio activo o sustancia de origen vegetal o mineral. La traducción del inglés para referirse a principios activos sintéticos constituye un anglicismo. En la actualidad este término tiene una acepción como narcótico, estupefaciente o cualquier sustancia similar de uso ilícito o que es objeto de abuso. EFECTO ADVERSO: Reacciones orgánicas con el fármaco que no queremos que ocurran y que causan malestar al paciente. EFECTO ADVERSO: Reacciones orgánicas con el fármaco que no queremos que ocurran y que causan malestar al paciente. EFECTO TERAPÉUTICO: Es aquel control, curación, alivio o prevención que produce el fármaco en un individuo. EFECTO TERAPÉUTICO: Es aquel control, curación, alivio o prevención que produce el fármaco en un individuo. EFECTOS CENTRALES: Aquel efecto que se da en el Sistema Nervioso Central EFECTOS CENTRALES: Aquel efecto que se da en el Sistema Nervioso Central. EFECTOS FARMACOLÓGICOS: Cualquier cambio producido en el organismo después de la administración de dosis normales de un fármaco. Puede ser de dos tipos principales o beneficiosos e indeseables o adversos. (Terapéutico, Sistémico y Tóxico) EFECTOS FARMACOLÓGICOS: Cualquier cambio producido en el organismo después de la administración de dosis normales de un fármaco. Puede ser de dos tipos principales o beneficiosos y indeseables o adversos. (Terapéutico, Sistémico y Tóxico) EFECTOS INDESEABLES: Reacciones anormales que ocasiona un fármaco debido a los diferentes aspectos biopsicosociales que envuelven al individuo y a las acciones mecánicas a la hora de aplicación como: edad, hábitos del paciente, embarazo y lactancia, enfermedades crónicas, dosis del medicamento, vía de administración, etc. EFECTOS INDESEABLES: Reacciones anormales que ocasiona un fármaco debido a los diferentes aspectos biosicosociales que envuelven al individuo y a las acciones mecánicas a la hora de aplicación como: edad, hábitos del paciente, embarazo y lactancia, enfermedades crónicas, dosis del medicamento, vía de administración, etc. EFECTOS PERIFÉRICOS: Aquellos que afectan regiones especificas o delimitadas. EFECTOS PERIFÉRICOS: Aquellos que afectan regiones específicas o delimitadas. EFECTOS SECUNDARIOS: Reacción indeseable y nociva frente a un fármaco que se ha administrado a dosis normales. EFECTOS SECUNDARIOS: Reacción indeseable y nociva frente a un fármaco que se ha administrado a dosis normales. EFECTOS SISTÉMICOS: Aquellos que afectan al cuerpo en general. EFECTOS SISTÉMICOS: Aquellos que afectan al cuerpo en general. EFECTOS TÓXICOS: Efectos nocivos al organismo que se producen a partir de interacciones bioquímicas entre los tóxicos y/o sus meta bolitos y ciertas estructuras del cuerpo. EFECTOS TÓXICOS: Efectos nocivos al organismo que se producen a partir de interacciones bioquímicas entre los tóxicos y/o sus metabolitos y ciertas estructuras del cuerpo. Ejemplo: un proceso, un producto, una organización, etc. El control del medio ambiente o del equipo puede también considerarse como parte del control durante el proceso. En la medida en la que los excipientes afectan la liberación del principio activo, ellos pueden afectar la actividad farmacológica del producto medicamentoso a través de cambios en su biodisponibilidad. ENTIDAD: Algo que se puede describir y considerar en forma individual. ENVASADO: Conjunto de acciones destinadas a fraccionar un granel para introducirlo en el recipiente o contenido correspondiente. ENVASE: Es el recipiente primario que se encuentra en contacto directo con el producto. ESPECIFICACIONES: Documento que describe a las materias primas, materiales y productos en términos de sus características físicas, químicas, biológicas, de presentación, etc., con sus respectivos límites de aceptabilidad. ESTABILIDAD: Aptitud del producto fitoterapéutico, de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, en relación a su identidad, calidad, pureza y apariencia física. ESTABLECIMIENTO FABRICANTE: Es el lugar donde se elaboran productos farmacéuticos con base en recursos naturales. ESTABLECIMIENTO FARMACÉUTICO.- Es el establecimiento dedicado a la producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos o de las materias primas necesarias para su elaboración y demás productos autorizados por Ley para su comercialización en dicho establecimiento. ESTABLECIMIENTOS EXPENDEDORES DE MATERIAS PRIMAS: Son aquellos establecimientos que importan, almacenan, acondicionan, comercializan y expenden materias primas empleadas para la elaboración de los productos fitoterapéuticos. ESTABLECIMIENTOS EXPENDEDORES DE PRODUCTOS FITOTERAPÉUTICOS: Son aquellos establecimientos que comercializan y expenden preparaciones productos fitoterapéuticos con registro sanitario, bien sea importados o de fabricación local. ESTADO BRUTO: Aquel en que el material proveniente de la planta medicinal no ha sufrido transformaciones físicas ni químicas. ESTUDIOS DE UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS.- Son aquellas investigaciones que se realizan con el objeto de permitir el análisis de la comercialización, distribución, prescripción y uso de medicamentos en una sociedad, con acento especial en las consecuencias médicas, sociales y económicas resultantes relacionadas con el consumo de los medicamentos. EVENTO ADVERSO.- Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo. EXCIPIENTE: Es aquel compuesto o mezcla de compuestos que en las concentraciones presentes en una forma farmacéutica, no presenta actividad farmacológica significativa. El excipiente sirve para dar forma, tamaño y volumen a un producto y para comunicarle estabilidad, biodisponibilidad, aceptabilidad y facilidad de administración del preparado homeopático. EXCIPIENTE: Sustancia que, en las concentraciones presentes en una forma farmacéutica, tiene actividad farmacológica nula. Se emplea a fin de dotar a dicha forma farmacéutica de aquellas características que aseguren estabilidad, biodisponibilidad, aceptabilidad y facilidad de administración de uno o más principios activos. FABRICACIÓN: Son todas las operaciones que comprenden la adquisición de materiales y productos, producción, inspección y control de la calidad, autorización de circulación o comercialización, almacenamiento, distribución de productos terminados, y los controles relacionados con estas operaciones. FABRICANTE: Compañía que realiza, por lo menos, una de las etapas de la fabricación. FARMACÉUTICAS (DCI).- Es el nombre recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para cada medicamento. La finalidad de la Denominación Común Internacional (DCI) es conseguir una buena identificación de cada fármaco en el ámbito internacional. FARMACIA HOMEOPÁTICA: Es el establecimiento autorizado para la preparación y venta de medicamentos homeopáticos magistrales, bajo fórmula médica individualizada para la dispensación de medicamentos homeopáticos. FARMACIA HOMEOPÁTICA: Es el establecimiento farmacéutico autorizado de acuerdo a su clasificación para la tenencia, venta y dispensación de medicamentos homeopáticos simples y complejos, productos fitoterapéuticos, complementos alimenticios, esencias florales, cosméticos elaborados con base en recursos naturales, literatura científica sobre el tema, así como para la elaboración, venta y dispensación de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales, los cuales deben ser almacenados en secciones separadas por categoría. FARMACIA: Estudio de la preparación y dispensación de los fármacos. Local en el que se preparan y dispensan fármacos. FARMACIA: Estudio de la preparación y dispensación de los fármacos. Local en el que se preparan y dispensan fármacos. FÁRMACO TÍPICO O PROTOTIPO: Tipo o forma original de un fármaco a partir del cual se desarrolla otro tipo o forma de fármaco. Fármaco que se toma como patrón o representativo de un grupo farmacológico determinado. FÁRMACO: Cualquier sustancia que se administra por vía oral, se inyecta en un músculo, en la piel, en un vaso sanguíneo o en una cavidad corporal o se aplica tópicamente para tratar o evitar una enfermedad. Principio activo, es el que se pone en contacto con los sistemas biológicos. FÁRMACO: Cualquier sustancia que se administra por vía oral, se inyecta en un músculo, en la piel, en un vaso sanguíneo o en una cavidad corporal o se aplica tópicamente para tratar o evitar una enfermedad. Principio activo, es el que se pone en contacto con los sistemas biológicos. FARMACOCINÉTICA CLÍNICA.- Es la disciplina que aplica los principios farmacocinéticas para asegurar las concentraciones séricas de los fármacos FARMACOCINÉTICA: Estudio de la acción de los fármacos en el organismo, incluidas las vías y mecanismos de absorción y excreción, la velocidad de comienzo de su acción y la duración de ésta, la Biotransformación de la sustancia en el organismo y los efectos y vías de excreción de sus metabolitos. FARMACOCINÉTICA: Estudio de la acción de los fármacos en el organismo, incluidas las vías y mecanismos de absorción y excreción, la velocidad de comienzo de su acción y la duración de ésta, la biotransformación de la sustancia en el organismo y los efectos y vías de excreción de sus metabolitos. FARMACODINAMIA: Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos delos medicamentos, así como el modo de acción de un fármaco sobre un organismo vivo, como la respuesta farmacológica observada en relación con la concentración del fármaco en un lugar activo del organismo. FARMACODINÁMICA: Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos, así como el modo de acción de un fármaco sobre un organismo vivo, como la respuesta farmacológica observada en relación con la concentración del fármaco en un lugar activo del organismo. FARMACOECONOMíA.- Es el conjunto de procedimientos o técnicas de análisis dirigidas a evaluar el impacto de las distintas operaciones e intervenciones económicas sobre el bienestar de la sociedad, con énfasis no sólo sobre los costos sino también sobre los beneficios sociales; siendo su objetivo principal contribuir a la elección de la mejor opción posible y por tanto, a la optimización de los recursos. FARMACOEPIDEMIOlOGíA.- Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un número elevado de personas, empleando los conocimientos, métodos y razonamientos de la epidemiología, teniendo como componentes los estudios de utilización de medicamentos y la farmacovigilancia. FARMACOLOGÍA: Estudio de la preparación, propiedad, aplicaciones y acciones de los fármacos. FARMACOLOGÍA: Estudio de la preparación, propiedad, aplicaciones y ACCIONES DE LOS FÁRMACOS. FARMACOTERAPIA: Porción de la Farmacología que se ocupa del uso de fármacos destinados a evitar y tratar enfermedades. FARMACOTERAPIA: Porción de la Farmacología que se ocupa del uso de fármacos destinados a evitar y tratar enfermedades. FARMACOVIGILANCIA: Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. FÓRMULA MAESTRA: Es el documento (o conjunto de documentos) que especifica las materias primas con sus cantidades y materiales de envasado, y que incluye no solo la descripción de los procedimientos y precauciones que deben tomarse para producir una cantidad específica de un producto acabado, sino también las instrucciones para el procesado y su control. FUENTES DE OBTENCIÓN DE FÁRMACOS: Actualmente, los medicamentos modernos tienen múltiples orígenes: Vegetal (sustancias que se encuentran en las plantas y que son extraídas por los laboratorios), animal (de órganos o sustancias de los animales), Mineral, microbiano y Artificial (fabricados por los laboratorios en base a sustancias químicas). GARANTÍA DE CALIDAD: Sistema integral, incluido en las BPMRNV, que permite asegurar la calidad de los productos farmacéuticos con base en recursos naturales que se producen. GESTIÓN DEL SERVICIO FARMACÉUTICO: Es el conjunto de principios, procesos, procedimientos, técnicas y prácticas asistenciales y administrativas esenciales para reducir los principales riesgos causados con el uso innecesario o inadecuado y eventos adversos presentados dentro del uso adecuado de medicamentos, que deben aplicar las Instituciones Prestado ras de Servicios de Salud públicas y privadas, establecimientos farmacéuticos y personas autorizadas, respecto al o los procesos autorizados en la prestación del servicio farmacéutico. Es característica fundamental del Modelo de Gestión del servicio farmacéutico la efectividad, el principio de colaboración y el compromiso de mejoramiento continuo, y su contenido será básicamente el determinado en el Modelo de Gestión del servicio farmacéutico, donde se desarrollarán los criterios y requisitos establecidos en este Decreto. I IDIOSINCRASIA: Hipersensibilidad propia de un individuo a un fármaco, alimento o alguna otra sustancia particular. IDIOSINCRASIA: Hipersensibilidad propia de un individuo a un fármaco, alimento o alguna otra sustancia particular. LABORATORIO FARMACÉUTICO HOMEOPÁTICO: Es el establecimiento farmacéutico que se dedica a la investigación, fabricación, envase, empaque, análisis, control y/o aseguramiento de la calidad de cepas homeopáticas, tinturas madres, materias primas, formas farmacéuticas y/o medicamentos homeopáticos, en cantidades industriales, para su distribución y comercialización. Los componentes provenientes de un recurso natural que ha sido procesado y obtenido en forma pura, no serán clasificados como preparación farmacéutica con base en recursos naturales, sino como medicamento. LOTE PILOTO INDUSTRIAL: Es aquel fabricado bajo condiciones que permitan su reproducibilidad a escala industrial, conservando las especificaciones de calidad. LOTE: Una cantidad definida de materia prima, material de envasado, o producto procesado en una sola operación unitaria o en una serie de procesos, de tal manera que puede esperarse que sea homogéneo. En el caso de un proceso continuo de fabricación, el lote debe corresponder a una fracción definida de la producción, que se caracterice por la homogeneidad que se busca en el producto. A veces es preciso dividir un lote en una serie de sublotes, que luego se juntan para formar un lote final homogéneo. MARCADOR: Constituyente natural de una parte de una planta que se puede utilizar para garantizar la identidad o calidad de una preparación vegetal, pero que no es necesariamente causante de la actividad biológica o terapéutica de la planta. MATERIA PRIMA: Toda sustancia de calidad definida empleada en la fabricación de un producto natural, excluyendo los materiales de envasado. MATERIAL DE LA PLANTA MEDICINAL: Es la planta entera, fresca o desecada, incluyendo talofitas, especialmente líquenes, hongos superiores y algas, partes o productos de dicha planta, también se consideran ciertos exudados que no han sido sometidos a un tratamiento específico, que no generan riesgos para la salud y el medio ambiente y que se utiliza para la elaboración de productos fitoterapéuticos. A dicho material se le han atribuido y comprobado actividad terapéutica mediante el conocimiento tradicional, estudios científicos, literatura científica o evaluación clínica. MATERIAL PARA EL ENVASE: Cualquier material, incluyendo el material impreso, empleado en el envasado de un producto farmacéutico, excluyendo todo envase exterior utilizado para el transporte o embarque. Los materiales de envasado se consideran primarios cuando están destinados a estar en contacto directo con el producto, y secundarios cuando no lo están. MATERIAL VEGETAL BRUTO: Es el órgano de la planta fresco, desecado o sometido a un tratamiento tradicional. MATERIAL VEGETAL: Son las resinas, bálsamos, látex, así como cualquier otra sustancia de naturaleza semejante. MECANISMO DE ACCIÓN: Interacción que existe entre el fármaco y los componentes macromoleculares que permiten modificar la función del componente pertinente y con ello inician los cambios bioquímicos y fisiológicos que caracterizan la respuesta o reacción al fármaco. MECANISMO DE ACCIÓN: Interacción que existe entre el fármaco y los componentes macromoleculares que permiten modificar la función del componente pertinente y con ello inician los cambios bioquímicos y fisiológicos que caracterizan la respuesta o reacción al fármaco. MEDICAMENTO HERBARIO: Producto medicinal terminado y etiquetado, cuyos componentes activos están formados por partes aéreas o subterráneas de plantas u otro material vegetal o combinación de estos, en estado bruto o en forma de preparaciones vegetales. MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO COMPLEJO: Es el medicamento homeopático obtenido a partir de dos o más medicamentos homeopáticos simples. MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO MAGISTRAL: Es el medicamento homeopático simple o complejo, elaborado por el químico farmacéutico o bajo su dirección, en una farmacia homeopática autorizada, conforme a fórmula prescrita por el médico legalmente autorizado, preparado para un paciente individual según las técnicas homeopáticas. MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO MAGISTRAL: Es el medicamento homeopático (simple/complejo), elaborado por el químico farmacéutico o bajo su dirección en una farmacia homeopática autorizada, conforme a fórmulas prescritas por el médico legalmente autorizado, preparado según las técnicas homeopáticas para un paciente individual. Su vida útil será de sesenta (60) días contados desde la fecha de su preparación. Estos preparados no requieren registro sanitario. MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO OFICINAL: Es aquel medicamento homeopático simple, preparado por un químico farmacéutico o bajo su dirección, en una farmacia homeopática autorizada, conforme a las técnicas y normas establecidas en las farmacopeas homeopáticas oficiales vigentes en Colombia. MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO SIMPLE: Es el medicamento homeopático preparado a partir de una sola cepa homeopática o tintura madre conforme a una de las farmacopeas oficiales en Colombia que lo contenga. MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO: Es el preparado farmacéutico obtenido por técnicas homeopáticas, conforme a las reglas descritas en las farmacopeas oficiales aceptadas en el país, con el objeto de prevenir la enfermedad, aliviar, curar, tratar y/o rehabilitar un paciente. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto estos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado. MEDICAMENTO: Son sustancias o preparados farmacéuticos que contienen el principio activo formulado para la administración al paciente, ya sea en forma de pastillas, cápsulas, jarabes, inyectables ,etc., que al ingresar a nuestro cuerpo van a producir un efecto benéfico ya sea aliviando, curando o previniendo enfermedades. MEDICAMENTO: Son sustancias o preparados farmacéuticos que contienen el principio activo formulado para la administración al paciente, ya sea en forma de pastillas, cápsulas, jarabes, inyectables, etc., que al ingresar a nuestro cuerpo van a producir un efecto benéfico ya sea aliviando, curando o previniendo enfermedades MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS DE EXPENDIO SIN PRESCRIPCIÓN MÉDICA: Son aquellos medicamentos homeopáticos que son elaborados bajo las técnicas homeopáticas en una farmacia homeopática o en un laboratorio homeopático legalmente autorizado y que con base en los criterios de clasificación de venta, no requieren presentación de la fórmula médica para su expendio. MEDIO MASIVO: Recurso publicitario por medio del cual se anuncia un producto en medios de comunicación, revistas, periódicos, folletos, boletines, televisión, radio, Internet, publicaciones comerciales, vallas, medios de transporte, correo directo, puntos de venta y cualquier otro medio dirigido al público en general. NOMBRE DE MARCA: Es un signo o combinación de signos que utiliza el empresario para identificar en el mercado los productos que fabrica o comercializa, con el propósito de distinguirlos de otras alternativas que se ofrezcan en el mercado. NOMBRE DE LOS FÁRMACOS. El nombre genérico: Es el nombre oficial, con el cual es reconocido en todo el País y en casi todo el mundo. Los medicamentos del Programa PACFARM se denominan con sus nombres genéricos. Es el nombre que estamos obligados a conocer. El nombre comercial: Es aquel elegido por el laboratorio para presentar el medicamento al público. En el mercado existen muchos medicamentos que se presentan con diferentes nombres comerciales pero son el mismo. Es conveniente conocer dos o tres nombres comerciales de un mismo medicamento a fin de poder orientarnos en el mercado, pero esto no es indispensable. El nombre químico: Es el que indica la composición del medicamento. Es el más complejo y no se requiere recordar. Nombre utilizado internacionalmente para una sustancia química. NOSODES: Son medicamentos homeopáticos preparados a partir de fluidos o tejidos patológicos o de microorganismos, con el cumplimiento de los requisitos técnicos de fabricación para ello. NÚMERO DE LOTE: Una combinación bien definida de números y/o letras, que sirve para identificar específicamente una partida de producción y recepción, en las etiquetas, registros, certificaciones de análisis, etc. PERFIL FARMACOTERAPÉUTICO: Es la relación de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución, realizada en el servicio farmacéutico, con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma. PLANTAS MEDICINALES ACEPTADAS CON FINES TERAPÉUTICOS: Es el listado de plantas medicinales aceptadas con fines terapéuticos, que se encuentran incluidas en normas farmacológicas colombianas vigentes atendiendo a criterios de seguridad y eficacia. PREPARACIÓN MAGISTRAL: Es el preparado o producto farmacéutico elaborado por un Químico Farmacéutico para atender una prescripción médica, de un paciente individual, que requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. La preparación magistral debe ser de dispensación inmediata. PREPARACIÓN: Conjunto de operaciones de carácter técnico, que comprenden la elaboración de la fórmula magistral o medicamento oficinal, bajo una forma farmacéutica determinada, así como su control y acondicionamiento, siguiendo las Buenas Prácticas de Preparación, BPP, de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales conforme a la reglamentación que para tal efecto expida el Ministerio de la Protección Social. PREPARACIONES FARMACÉUTICAS CON BASE EN PLANTAS MEDICINALES DE USO BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA: Es aquella preparación farmacéutica con base en recurso natural de uso medicinal que para su expendio y dispensación requiere de una prescripción facultativa. PREPARACIONES FARMACÉUTICAS CON BASE EN PLANTAS MEDICINALES: Es el producto fitoterapéutico elaborado a partir de material de la planta medicinal, o preparados de la misma, a la cual se le ha comprobado actividad terapéutica y seguridad farmacológica y que está incluido en las normas farmacológicas colombianas vigentes. Su administración se realiza para indicaciones o uso terapéutico definido y se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad. PREPARACIONES FARMACÉUTICAS CON BASE EN RECURSOS NATURALES: Es el producto medicinal empacado y etiquetado, cuyos ingredientes activos están formados por cualquier parte de los recursos naturales de uso medicinal o asociaciones de éstos, en estado bruto o en forma farmacéutica y que se utilizan con fines terapéuticos. Si el recurso natural de uso medicinal se combina con sustancias activas, inclusive constituyentes aislados y químicamente definidos, no se consideran preparaciones farmacéuticas con base en recursos naturales. PREPARACIONES VEGETALES: Es todo material vegetal bruto, triturado o pulverizado, extracto, tinturas, aceites grasos o esenciales, jugos y preparaciones cuya producción comprende procesos de extracción, fraccionamiento, beneficio o concentración. PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS (PRM).- Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente. PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN NORMALIZADO: Procedimiento escrito autorizado que contiene instrucciones para realizar operaciones que no necesariamente son específicas para un producto o material determinado, sino de naturaleza más general (por ejemplo: manejo, mantenimiento, y limpieza de equipos; comprobación; limpieza de instalaciones, y control ambiental; muestreo, e inspección). Algunos procedimientos de esta naturaleza pueden utilizarse como complemento de la documentación específica para un producto, sea ésta una documentación maestra o referente a la producción de lotes. PROCESO CRÍTICO: Proceso que puede causar variación en la calidad de las productos farmacéuticos con base en recursos naturales. PROCESO: Un conjunto de recursos y actividades interrelacionados que transforman entradas en salidas. PRODUCCIÓN: Son todas las operaciones involucradas en la elaboración de un producto farmacéutico, desde la recepción de los materiales, a través del procesado, el envasado, hasta llegar al producto acabado. PRODUCTO A GRANEL: Es la preparación farmacéutica con base en un recurso natural destinada a ser envasada y acondicionada en forma fraccionada. PRODUCTO DEVUELTO: Producto acabado enviado de vuelta al fabricante. PRODUCTO FITOTERAPÉUTICO: Es el producto medicinal empacado y etiquetado, cuyas sustancias activas provienen de material de la planta medicinal o asociaciones de estas, presentado en estado bruto o en forma farmacéutica que se utiliza con fines terapéuticos. También puede provenir de extractos, tinturas o aceites. No podrá contener en su formulación principios activos aislados y químicamente definidos. Los productos obtenidos de material de la planta medicinal que haya sido procesado y obtenido en forma pura no serán clasificados como producto fitoterapéutico. PRODUCTO INTERMEDIO: Material parcialmente procesado que debe someterse a otras etapas de la fabricación, antes de que se convierta en producto a granel. Producto terminado Es el producto que ha sido sometido a todas las etapas de producción, incluyendo el envasado en el contenedor final, y el etiquetado. PRODUCTO: Es el resultado de actividades o procesos. PROMOCIÓN: Actividades informativas desplegadas por los fabricantes, titulares de los correspondientes registros sanitarios, encaminadas a orientar al consumidor en la selección de un determinado medicamento o producto fitoterapéutico. PUBLICIDAD: Es el conjunto de medios empleados para dar información sobre un medicamento o producto fitoterapéutico en particular. RECURSO NATURAL DE USO MEDICINAL: Denominase recurso natural de uso medicinal todo material proveniente de organismos vivos, virus y minerales que poseen propiedades terapéuticas sin riesgos para la salud, comprobadas mediante estudios científicos y/o literatura histórica que respalden su uso medicinal. REGISTRO MAESTRO: Es el documento o conjunto de documentos que sirven como sustento para la documentación de un lote de producción. REGISTRO SANITARIO: Es el documento público expedido por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, INVIMA, o la autoridad delegada, previo el procedimiento tendiente a verificar el cumplimiento de los requisitos técnicos-legales establecidos en el presente decreto, el cual faculta a una persona natural o jurídica para producir, comercializar, importar, exportar, envasar, procesar y/o expender medicamentos homeopáticos. REGISTRO SANITARIO: Es el documento público expedido por el INVIMA o la autoridad delegada, el que faculta a una persona natural o jurídica para producir, comercializar, importar, exportar, envasar, procesar y/o expender los medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas con base en recursos naturales, alimentos, productos de aseo, higiene y limpieza, entre otros. REGISTROS DE LOTES: Todos los documentos relacionados con la fabricación de un lote de producto a granel o producto acabado. Estos documentos contienen una historia de cada lote del producto y las circunstancias pertinentes a la calidad del producto final. RELACIÓN RIESGO – BENEFICIO: Consiste en reconocer los peligros o riesgos del uso de un medicamento (efectos indeseables) y el beneficio que el mismo va a producir en nuestros pacientes y compararlos para decidir si se debe o no usar el medicamento. RELACIÓN RIESGO ± BENEFICIO: Consiste en reconocer los peligros o riesgos del uso de un medicamento (efectos indeseables) y el beneficio que el mismo va a producir en nuestros pacientes y compararlos para decidir si se debe o no usar el medicamento.55. REPROCESO: Es la reelaboración de todo o parte de un lote de producto de calidad inaceptable en una etapa definida de la producción, de tal forma que su calidad se eleve hasta ser aceptable, por medio de una o más operaciones adicionales. REPUBLICA DE COLOMBIA SANITIZACIÓN: Es el conjunto de acciones (limpieza + desinfección), que conduce a la destrucción de microorganismos, por medio de agentes químicos y físicos. SELECTIVIDAD: Capacidad de un medicamento de producir un efecto especifico con preferencia sobre otros efectos o de afectar una población de células en preferencia a otras. SELECTIVIDAD: Capacidad de un medicamento de producir un efecto especifico con preferencia sobre otros efectos o de afectar una población de células en preferencia a otras. SERVICIO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS.- Es el conjunto de actividades informativas que hacen parte del servicio farmacéutico de una Institución Prestadora de Servicios de Salud, establecimiento farmacéutico o persona autorizada, que busca la satisfacción de las necesidades específicas de información sobre los medicamentos y su uso adecuado por parte del paciente, el equipo de salud y la comunidad. La información debe estar sustentada en fuentes científicas, actualizadas e independientes. SISTEMA DE NUMERACIÓN DE LOTES: Es el procedimiento operativo normalizado que describe los detalles de la numeración de lotes. Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su utilización correcta. SISTEMA: Es el patrón regulado de actividades y técnicas de acción recíproca, que se unen para formar un todo organizado. Son el conjunto de normas, procesos y procedimientos técnicos, cuya aplicación debe garantizar la producción uniforme y controlada de cada lote de productos farmacéuticos con base en recursos naturales, de conformidad con las normas de calidad y los requisitos exigidos para su comercialización. SUPLEMENTO DIETARIO: Es aquel producto cuyo propósito es adicionar la dieta normal y que es fuente concentrada de nutrientes y otras sustancias con efecto fisiológico o nutricional que puede contener vitaminas, minerales, proteínas, aminoácidos, otros nutrientes y derivados de nutrientes, plantas, concentrados y extractos de plantas solas o en combinación. SUSTANCIA DE REFERENCIA: Son sustancias aisladas, libres de contaminantes, plenamente identificadas y caracterizadas, que sirven de punto de comparación, para asegurar que una preparación sí contiene ese producto. Las sustancias de referencia para productos farmacéuticos con base en recursos naturales pueden ser preparadas y validadas por el fabricante, obtenidas por síntesis, o ser patrones normalizados, cuando sea posible adquirirlas. TOXICIDAD SELECTIVA: Implica que el medicamento es nocivo para un parásito sin serlo para el huésped. TOXICIDAD SELECTIVA: Implica que el medicamento es nocivo para un parásito sin serlo para el huésped. TOXICOLOGÍA: Estudio científico de los tóxicos, su detección, efectos y métodos de tratamiento de los mismos. TOXICOLOGÍA: Estudio científico de los tóxicos, su detección, efectos y métodos de tratamiento de los mismos. USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS.- Es el proceso continuo, estructurado y diseñado por el Estado, que será desarrollado e implementado por cada institución, y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva. UTILIDAD O USO TERAPÉUTICO DE LOS FÁRMACOS: Son las diversas acciones que van a ser mediadas al ingerir un fármaco como: prevención, diagnóstico, tratamiento, modificar sistemas fisiológicos, etc. UTILIDAD O USO TERAPÉUTICO DE LOS FÁRMACOS: Son las diversas acciones que van a ser mediadas al ingerir un fármaco como: prevención, diagnóstico, tratamiento, modificar sistemas fisiológicos, etc. VALIDACIÓN: Es la confirmación mediante examen y aporte de evidencia objetiva de que se han cumplido requisitos particulares respecto de un uso específico previsto. VARIABILIDAD BIOLÓGICA: Diferencias existentes entre las personas, en lo que respecta a la magnitud de la respuesta de una misma concentración de un fármaco. VARIABILIDAD BIOLÓGICA: Diferencias existentes entre las personas, en lo que respecta a la magnitud de la respuesta de una misma concentración de un fármaco. VENTA LIBRE: Son aquellos que el consumidor puede adquirir sin la mediación de una prescripción y que están destinados a la prevención, tratamiento o alivio de síntomas, signos o enfermedades leves debidamente reconocidas por los usuarios. VENTILACIÓN AMBIENTAL: Cuando se renueva todo el aire del local. Las variables son volumen del local y número de renovaciones por hora. VENTILACIÓN LOCALIZADA: Se utiliza en un sitio determinado para captar gases, olores, polvo y calor en el lugar de la emisión u origen. VERIFICACIÓN: Confirmación mediante examen y aporte de evidencia objetiva de que se han cumplido requisitos especificados. VESTIDORES O VESTIERES: Es el área auxiliar donde se efectúa el proceso de cambio de la ropa de calle por la indumentaria preestablecida de acuerdo con el área de trabajo.

INFORMACION SOBRE LA HISTAMINA

EN ESTE LINK  https://docs.google.com/presentation/d/1FaYythrbhTZagc7PRZLGlY4m2BYhzWSCbDuSzl4c5FQ/edit#slide=id.p13

ENCONTRARAS INFORMACIÓN SOBRE COMO SE PRODUCE LA HISTAMINA , SU LIBERACIÓN Y FÁRMACOS INHIBIDORES DE LA HISTAMINA...ESPERO Q TE SIRVA.       1000ENA

PREVENCION DE RIESGOS EN EL SERVICIO FARMASEUTICO

EN ESTE  LINK ENCONTRARAS TU INFORMACION https://docs.google.com/presentation/d/1dPiLhQj8NjdVgTJWtCzxjGfJh71yWc67Kn4CWD4U1Uw/edit#slide=id.p13

VÍDEO DEL SISTEMA ENDOCRINO !BUENISIMO¡

HOLA AMIGOS.... LES PUBLICO UN VÍDEO SOBRE EL SISTEMA ENDOCRINO PARA REFORZAR CONOCIMIENTOS ADQUIRIDOS...ESPERO QUE LES SIRVA

SISTEMA ENDOCRINO

EN ESTE LINK ENCONTRARAS INFORMACIÓN FÁCIL  E IMPORTANTE SOBRE EL SISTEMA ENDOCRINO ESPERO QUE TE SIRVA... 

GRACIAS...............1000ENA



https://docs.google.com/presentation/d/1Surhh4_3NCowMLp3qXYo6CT3hBjjWq4IWWn0ZhojHzE/edit?usp=sharing

INHIBIDORES DE La COLINESTERaSa

El documento publicado ha continuacion trata sobre los farmacos inhibidores de la colinesterasa, farmacos agonistas colinergicos, farmacos antagonistas muscarinicos sus nombres,mecanismo de accion,efectos farmacologicos,usos, reacciones adversas, absorccion,distribucion,metabolismo y excresion algunas recomendaciones.... espero les sirva de consulta.....gracias 1000ENa 

https://docs.google.com/file/d/0B0IGxMrT8vo6bWVBbEh4RTU0ZVU/edit?usp=sharing

VIAS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS

HOLA AMIGOS ENCONTRE UNAS DIAPOSITIVAS MUY INTERESANTES SOBRE LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS ....ESTE ES EL LINK PARA QUIEN LE INTERESE...CHAO 1000ENA
https://docs.google.com/presentation/d/1rZgKLGn4PW4gkRJuzFHgQzHV6eo82__LlT775aJfZzQ/edit?usp=sharing

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

En este link encontrAs Algunos dAtos clAves sobre el sitemA nervioso centrAl espero les seA de AyudA.....
grAciAs 1000enA
https://docs.google.com/file/d/0B0IGxMrT8vo6MVl5eVNPVTZ3bG8/edit?usp=sharing 

CICLO LaDMER

CICLO LADMER

 

Es el ciclo o transformación que sufre un medicamento desde el ingreso a nuestro cuerpo hasta su eliminación .

LIBERACION

ABSORCION

DISTRIBUCION

METABOLISMO

EXCRESION

RESPUESTA

A continuación tenemos  definiciones de algunas de ellas como son:

LIBERACION: Salida del fármaco de la forma farmacéutica , administrado o aplicado.

DISTRIBUCION: El medicamento accede a la circulación sanguínea y se distribuye a todos los tejidos, se reparte a todo el organismo gracias al transporte que es la sangre.

METABOLISMO: Es el proceso químico que sufre el fármaco debido a las encimas digestivas, estas las dividen para seleccionar lo que le sirve al cuerpo.

EXCRESION: Proceso por el cual se elimina el fármaco sin sufrir modificaciones.

RESPUESTA: Es la acción que ejerce el fármaco en nuestro cuerpo.

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